2024年美國臨床腫瘤學(xué)年會(huì)（ASCO年會(huì)）將于美國中部夏令時(shí)間5月31日至6月4日在美國芝加哥召開。本次ASCO年會(huì)的主題為“癌癥治療的藝術(shù)與科學(xué):從舒適醫(yī)療到疾病治愈”（The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure）。作為世界上規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、最具權(quán)威的臨床腫瘤學(xué)會(huì)議之一，ASCO年會(huì)每年都會(huì)吸引腫瘤領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、專家學(xué)者、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)等相關(guān)行業(yè)方的廣泛參與。
近日，ASCO官網(wǎng)公布了本次年會(huì)的研究摘要題目。石藥創(chuàng)新（股票名稱：新諾威，股票代碼：300765.SZ）控股子公司石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司研發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002（注射用重組人源化抗人Nectin-4單克隆抗體偶聯(lián)藥物）最新研究成果入選。
本次入選的SYS6002（CRB-701）研究是由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的葉定偉教授和張劍教授牽頭開展的一項(xiàng)開放、單臂、多中心的?期臨床試驗(yàn)（ChiCTR2200066256），旨在評估SYS6002在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性和耐受性，確定SYS6002的最大耐受劑量（MTD）（如有）及II期臨床研究推薦劑量（RP2D）。
截至2024年1月，SYS6002（CRB-701）在0.2-3.6 mg/kg劑量范圍內(nèi)未出現(xiàn)劑量限制性毒性，大多數(shù)不良反應(yīng)為1級或2級。初步的療效結(jié)果顯示，在2.7 mg/kg及以上劑量SYS6002（CRB-701）未確認(rèn)的ORR達(dá)到50%，其中Nectin-4中高表達(dá)患者的ORR為75%。
相關(guān)新聞
-
- 2025/04/17
- 石藥創(chuàng)新烏司奴單抗3期臨床研究結(jié)果在皮膚科頂刊發(fā)表
-
- 2025/04/15
- 圣雪公司ISO五大管理體系順利通過審核
-
- 2025/04/09
- 石藥創(chuàng)新順利通過五體系認(rèn)證監(jiān)督審核